Si stanno facendo progressi entusiasmanti nel trattamento del cancro, grazie alla genetica e ai test genetici. Ha lo scopo di determinare il trattamento più appropriato per ciascun paziente mediante il profilo molecolare del tumore con test genetici. Grazie agli sviluppi scientifici nel campo della biotecnologia, il cancro sta ora diventando una malattia cronica come l'artrite reumatoide.
La mente del tumore è più grande di tutti noi. C'è un'intelligenza artificiale molto grande all'interno del tumore. Anche lui sviluppa diverse mutazioni, utilizzando percorsi molto diversi per sopravvivere. Con l'avanzare della tecnologia e della genetica, i pazienti si rendono anche conto che il trattamento applicato a una persona cara in passato si è differenziato. Oppure, un trattamento somministrato allo stesso paziente un anno fa può essere modificato un anno dopo a causa della progressione (peggioramento) o del miglioramento in qualche modo. Tutto ciò viene effettivamente fatto alla luce della scienza, sulla base della scienza.
Si è tenuto un incontro dal titolo “Empowering Precision Oncology Through Genomics In Turkey”, ospitato dal Generations Genetic Diseases Evaluation Center, con il contributo della società americana di biotecnologie Illumina, per condividere i suddetti sviluppi nella ricerca e sviluppo di biomarcatori e nella diagnosi molecolare.
All'incontro, il dott. dell'Istituto di patologia dell'Università di Heidelberg. Daniel Kazdal e membro dell'Associazione Turca di Oncologia Medica, Facoltà di Medicina dell'Università di Koç Dipartimento di Medicina Interna Martedì Docente di Oncologia Medica Prof. Dott. Nil Molinas Mandel ha osservato che c'è stata una grande rivoluzione nel campo del cancro con gli sviluppi della genetica e della biotecnologia, e ha sottolineato che il mondo dell'oncologia non si occupa più dei tumori secondo i loro tipi, ma secondo il meccanismo molecolare del paziente , e ha fornito informazioni importanti.
Fondatore del Generations Genetic Diseases Evaluation Center, specialista in genetica e farmacologia, il dott. Nell'incontro ospitato da Gülay Özgön, sono state condivise informazioni sull'aumento delle percentuali di successo nel trattamento del cancro grazie ai test genetici.
Commentando l'incontro, il dott. Özgön riassume gli studi come segue:
“I test genetici esaminano possibili mutazioni che possono aumentare il rischio di una persona di sviluppare il cancro, o meccanismi molecolari che possono influenzare la pianificazione del trattamento. In questo senso, i test genetici sono ormai parte integrante e importante del trattamento del cancro. Perché guidano la riduzione del rischio, le strategie di screening, le opzioni di trattamento e il follow-up. Nel nostro centro, supportiamo le decisioni diagnostiche e terapeutiche dei medici prendendo la storia familiare, determinando il test genetico appropriato, applicando e interpretando l'analisi per i malati di cancro o le persone che possono avere un rischio di cancro ereditario.
Membro dell'Associazione Turca di Oncologia Medica, Facoltà di Medicina dell'Università di Koç, Dipartimento di Medicina Interna, Docente di Oncologia Medica, che ha moderato l'incontro. Dott. Nil Molinas Mandel ha osservato che c'è stata una grande rivoluzione nel campo del cancro con gli sviluppi della genetica e della biotecnologia, e ha sottolineato che il mondo dell'oncologia non si occupa più dei tumori secondo i loro tipi, ma secondo il meccanismo molecolare del paziente .
prof. Dott. “Il cancro è la malattia più temuta del nostro secolo. Ma c'è stata molta innovazione nel cancro. Grandi passi avanti e nuovi orizzonti sono emersi nel seguire il decorso della malattia, comprese le strutture genetiche, le caratteristiche molecolari della malattia e dei pazienti e le cellule tumorali circolanti nel sangue in diversi stadi, che possiamo definire le scoperte del secolo. Diciamo tra di noi che 'era l'abbigliamento che facevamo'. Ora lavoriamo 'boutique'; Stiamo pianificando trattamenti personalizzati e per poter implementare i trattamenti che abbiamo pianificato appositamente per questa persona, vogliamo mostrare se c'è una mutazione che la innesca. Ecco perché facciamo test molecolari con campioni prelevati da tessuto canceroso e, se questo è insufficiente, campioni di sangue. Questo è diventato quasi inevitabile per ogni cancro ora", ha detto.