Specialista in endocrinologia e malattie metaboliche dell'ospedale Acıbadem Maslak Prof. Dott. Sema Yarman ha fornito informazioni sull'acromegalia.
Dott. Sema Yarman ha detto quanto segue sull'acromegalia: "L'acromegalia è una malattia che si manifesta con la crescita delle mani e dei piedi e l'ingrossamento dei lineamenti del viso a causa della presenza di quantità eccessive di ormone della crescita nel corpo. Si osserva da 100 a 3 persone su 14mila nel mondo, ma la sua incidenza nel nostro Paese non è ancora nota.
L'acromegalia ha molti sintomi. Uno dei primi sintomi è la "crescita di mani e piedi dovuta all'aumento dei tessuti molli". Altri sintomi sono caratteristiche facciali come arcate sopraccigliari prominenti, mascella inferiore sporgente, apertura tra i denti, pienezza delle labbra, ingrossamento del naso e della lingua, intorpidimento e debolezza delle mani, ispessimento della pelle e aumento della lubrificazione, sudorazione eccessiva, latte proveniente da il torace e l'articolazione classificati come dolore. Se il tumore cresce e preme sui tessuti circostanti, mal di testa; Sebbene eserciti pressione sul nervo ottico (chiasma ottico), può causare una diminuzione della vista. Se il tumore diventa troppo grande e mette sotto pressione le cellule intatte della ghiandola pituitaria che secernono altri ormoni, ciò può portare a sintomi come affaticamento e debolezza, infertilità, irregolarità mestruale, diminuzione della potenza sessuale e riluttanza negli uomini a causa di carenze ormonali .
I segni di crescita facilmente osservabili si riflettono nella vita quotidiana del paziente. Ad esempio, la misura dell'anello e della scarpa del paziente si ingrandisce, l'orologio che usa da anni gli tende il braccio, il casco inizia a stringere la testa, la protesi dentale viene spesso cambiata perché si stringe, russa e la congestione nasale continua nonostante l'intervento chirurgico. Il paziente può notare questo problema quando un conoscente che non vede da molto tempo gli dice che è cambiato e cresciuto molto. In questo caso, può essere utile per il paziente confrontare le proprie fotografie nuove e quelle di 7-8 anni. A volte, sentendo parlare di un paziente acromegalico incontrato per caso, può pensare di avere anche lui questa malattia. Oppure potrebbe scoprire che ci sono persone nella sua famiglia che sono diventate più grandi e hanno subito un intervento chirurgico al cervello”.
Dott. Sema Yarman ha continuato il suo discorso dicendo:
“I risultati clinici dell'acromegalia, che è più comune tra i 30 ei 50 anni, variano da paziente a paziente e poiché si sviluppa molto lentamente, la malattia potrebbe non essere notata per anni. Tuttavia, se ha risultati tipici, può essere facilmente diagnosticato da un endocrinologo. Dopo l'esame, vengono eseguiti alcuni test ormonali, in particolare il livello dell'ormone della crescita, e viene applicato il metodo della risonanza magnetica ipofisaria per visualizzare il tumore", ha affermato il dott. Sema Yarman ha continuato il suo discorso dicendo:
“La qualità della vita dei pazienti con acromegalia, il cui processo di trattamento è per lo più di successo, migliora e la loro aspettativa di vita torna alla normalità come negli individui sani. Il primo passo nel trattamento è la rimozione del tumore attraverso il naso da parte di un neurochirurgo esperto in chirurgia dell'ipofisi. Il successo dell'intervento dipende dalle dimensioni del tumore e dall'esperienza del neurochirurgo. In generale, la rimozione di piccoli tumori ha più successo di quelli grandi. Nei grandi tumori, la chirurgia è molto efficace nell'alleviare il mal di testa e nell'eliminare i disturbi visivi. Tuttavia, in tumori molto grandi che non possono essere rimossi completamente, possono essere necessari trattamenti aggiuntivi come farmaci o radiazioni dopo l'intervento chirurgico.
Il più delle volte, il paziente avverte un assottigliamento del viso e un restringimento delle mani e dei piedi a causa della regressione dei tessuti molli nei primi giorni dopo l'intervento. Con il trattamento, ha lo scopo di prevenire l'attività della malattia fornendo il controllo ormonale e quindi di curare altre malattie concomitanti. Il metodo di trattamento più appropriato per il paziente viene deciso dall'endocrinologo esperto". dice.
Una delle domande che si pongono i pazienti con acromegalia è se la gravidanza sia possibile. prof. Dott. Yarman dice anche quanto segue su questo argomento:
“A meno che il tumore non impedisca il rilascio di ormoni dalle cellule che secernono gli ormoni riproduttivi, il paziente può avere figli. Ci sono anche pazienti che hanno figli dopo l'intervento chirurgico. Tuttavia, la chirurgia o i trattamenti radioterapici possono ridurre le possibilità di avere figli. Sebbene ci siano cambiamenti nei livelli dell'ormone della crescita durante la gravidanza, di solito si verificano una gravidanza normale e un parto sano. Si raccomanda alla paziente che ha un piano di gravidanza di discutere questa situazione con il proprio medico prima del trattamento.
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